Парадокс Шермана * парадокс Шэрмана * Sherman’s paradox — явление специфичности и «генетической неожиданности» в наследовании синдрома ломкой Х-хромосомы (см.). П. Ш. был разрешен после выявления молекулярной природы этого синдрома, причиной которого является варьирующая нестабильность тринуклеотидного повторяющегося мотива (ЦГЦ)п в составе локуса FMR-1.
Генетика. Энциклопедический словарь. - Минск: Белорусская наука. Картель Н. А., Макеева Е. Н., Мезенко А. М.. 2011.
парадокс Шермана — Явление специфичности и «генетической неожиданности» в наследовании синдрома ломкой Х хромосомы <fragile X syndrome>: П.Ш. был разрешен после выявления молекулярной природы этого синдрома, обусловливаемого варьирующей… … Справочник технического переводчика
парадокс Шермана — Sherman paradox парадокс Шермана. Явление специфичности и “генетической неожиданности” в наследовании синдрома ломкой Х хромосомы <fragile X syndrome>: П.Ш. был разрешен после выявления молекулярной природы этого синдрома, обусловливаемого… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Sherman paradox — Sherman paradox. См. парадокс Шермана. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
